“Cabenuva được kỳ vọng sẽ mở ra một hướng mới trong công tác điều trị HIV”
Nguồn ảnh: https://www.businesswire.com/
Vào ngày 21/1 vừa qua, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt thuốc trị HIV dạng tiêm có tác dụng trong một tháng thay vì uống thuốc hàng ngày.
Cabenuva dạng tiêm bao gồm cabotegravir và rilpivirine được coi là phác đồ hoàn chỉnh điều trị HIV ở người trưởng thành nhằm thay thế cho phác đồ kháng virus hiện tại. Đây là phác đồ tiêm hoàn chỉnh đầu tiên được FDA chấp thuận cho người lớn nhiễm HIV và được sử dụng mỗi tháng một lần.
Thuốc HIV mới là Cabotegravir và Rilpivirine dạng tiêm (Nguồn: vnexpress.net)
Ngoài ra, FDA cũng đã phê duyệt thuốc Vocabria (cabotegravir dạng viên nén) dùng kết hợp với rilpivirine dạng uống một tháng trước khi bắt đầu điều trị bằng mũi tiêm để đảm bảo thuốc dung nạp tốt.
Tính an toàn và hiệu quả của Cabenuva đã được kiểm chứng thông qua hai thử nghiệm lâm sàng, mở và ngẫu nhiên trên 1.182 người lớn nhiễm HIV có tải lượng virus được khống chế dưới 50 bảo sao/ml máu.
Các bệnh nhân trong cả hai thử nghiệm trên đều cho thấy sự ức chế vi-rút sau khi kết thúc nghiên cứu. Ngoài ra, các chuyên gia không thấy sự thay đổi số lượng tế bào CD4+ về mặt lâm sàng về so với ban đầu.
Các tác dụng phụ với Cabenuva bao gồm phản ứng tại chỗ tiêm, sốt, mệt mỏi, nhức đầu, đau cơ xương, buồn nôn, rối loạn giấc ngủ, chóng mặt và phát ban.
Cabenuva được khuyến cáo không sử dụng cho những bệnh nhân có tiền sử quá mẫn cảm với cabotegravir hoặc rilpivirine hay những bệnh nhân có tải lượng virus trên 50 bản sao/ml máu.
Hãy tham gia sinh hoạt định kỳ cùng chúng tôi để có cơ hội chia sẻ kinh nghiệm, nói lên tiếng nói của bạn và học hỏi từ cộng đồng LGBT. Đăng ký là thành viên tại trang web: https://songhanhphuc.info/ để tham gia và chia sẻ bạn nhé.
Hiếu Đàm
Nguồn bài viết: https://www.fda.gov/
